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| Matrice extracellulaire |   | | Jeu à choix multiple(Moodle) |  | | |
La SFA est une solution colloïdale, incolore, transparente, homogène, visqueuse, avec un grand pouvoir d'imbibition (ac. hyaluronique) (agrégats très hydratés, responsables de la turgescence) légèrement PAS positive et métachromatique. Elle est difficilement visible avec les techniques histologiques habituelles puisque la plupart de ses composants sont dissous lors du procédé; par la cryodessication on peut la conserver et la colorer.
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La SFA :
- colloïdale
- incolore
- visqueuse
- légèrement PAS positive
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Les composants de la SFA proviennent soit des fibroblastes du t.c. soit du plasma sanguin. Les blastes synthétisent et libèrent par exocytose les glycosaminoglycanes (GAG) (ac. hyaluronique, chondroïtin et dermatan sulfate, keratane et autres) et les core-protéines qui s'associent pour former des agrégats de protéoglycanes, qui sont responsables du maintien de l'état d'hydratation de la SFA. En outre, les blastes synthétisent aussi les protéines de structure (glycoprotéines) telles que laminine et fibronectine.
Les proteines à bas poids moléculaire, l'eau, les ions, les vitamines, les hormones, le glucose proviennent du plasma. Ces substances constituent, avec les produits des cellules, le liquide tissulaire, qui permet l'échange des substances, au sein de la SFA, entre capillaires sanguins et cellules.
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Tabelle: propriétés de la SFA . |
Dérivation des fibroblastes:
- glycosaminglycanes (GAG):
chondroïtin-, dermatan-, kératan- et héparansulfate. Ils se mettent ensemble avec des core-protéines. Les deux ensembles forment les protéoglycanes (PG). Héparine et acide hyaluronique ne se mettent pas ensemble avec les core-protéines. L'acide hyaluronique forme de longs agrégats.
- core-protéines
- Les glycoprotéines :
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Tabelle:
composants de la sfa. |
Dérivation du plasma sanguin:
- eau (99%, libre et liée),
- protéines avec un poids moléculaire très bas,
- les aminoacides,
- les ions,
- vitamines,
- gaz (O2,CO2 etc.)
- hormones,
- glucose,
- produits du métabolisme.
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| Fig. 11 - schéma de la SFA |
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Légende |
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Fig. 11
L'acide hyaluronique (HA) fome des agrégats linéaires avec beaucoup de protéoglycanes liés. Ceux-ci prennent contact avec les fibres collagènes et forment un grillage.
Dans la section A on voit, comme les GAG se lient à l'acide hyaluronique par des link-protéines.
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Pathologie:
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| maladie |
défaut |
symptôme |
| Mucopolysaccharidoses (D) |
dégradation des GAG est altérée par un défaut enzymatique. |
dépendant du défaut enzymatique |
| Epidermiolysis bullosa junctionalis |
mutation génétique pour les trois chaînes de la laminine |
formation des bulles dans la peau |
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attention:
Interruption de la cohésion à chaque niveau dans la peau peut résulter en la formation de bulles |
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